全球獨立制藥集團施維雅日前公布的2023/24財年的財務業(yè)績顯示,，施維雅集團2023-2024財年的合并收入達59.02億歐元,，較2022-2023財年增長10.8%。

施維雅集團2023-2024財年的合并收入達59.02億歐元,，較2022-2023財年增長10.8%,。集團業(yè)績的主要增長動力來自品牌藥和仿制藥在全球范圍的銷售增長，盡管受到貨幣匯率為-3.5%的影響,，對比上一財年仍實現(xiàn)了12.6%的銷量增幅,。集團已經(jīng)成功地減少了某些國家通脹所帶來的影響，為本財年帶來了1.7%的積極影響,，相比之下,，在2022-2023財年為0.6%。

施維雅集團總裁Olivier Laureau表示:“鑒于集團在2023-2024財年的穩(wěn)健業(yè)績表現(xiàn),，我們上調(diào)了2030年戰(zhàn)略雄心的業(yè)績目標,。業(yè)績成果充分證明，采用差異化創(chuàng)新來服務患者的戰(zhàn)略讓我們在以下三大關鍵領域均取得了成功,。在心血管代謝和靜脈疾病領域,，我們鞏固了全球領先地位，并持續(xù)推進漸進式創(chuàng)新戰(zhàn)略,。在腫瘤學領域,，憑借去年多項罕見腫瘤治療藥物獲批上市，我們成為了該領域的創(chuàng)新者,。聚焦于未被滿足的患者需求,，神經(jīng)科學是集團第三大治療領域，并且未來將成為集團的增長引擎。2023-2024財年的表現(xiàn)標志著我們正在加速向前邁進,，實現(xiàn)2030年戰(zhàn)略目標,。”

經(jīng)審計的合并利潤表摘要,，截至2024年9月30日)

財務業(yè)績顯示,，2023-2024財年，施維雅集團品牌藥總收入為44.94億歐元,，較2022-2023財年增長11.2%,。2023-2024財年，集團的仿制藥收入同比增長9.5%,，達到14.08億歐元,。

2023-2024財年，集團的息稅折舊攤銷前利潤為13.12億歐元,，息稅折舊及攤銷前利潤率為22.2%,，而2022/2023財年為19.2%。這一強勁增長歸功于藥物銷售收入的增加,，特別是在腫瘤學領域的顯著增長,，以及本財年整個集團謹慎的支出控制。2023-2024財年的合并凈收入為4.04億歐元,，相較于上一財年虧損6.23億歐元實現(xiàn)了強勁反彈,。

基于本財年業(yè)績表現(xiàn)，集團決定上調(diào)2030戰(zhàn)略的財務目標,。施維雅目前計劃到2030年實現(xiàn)100億歐元的年銷售收入,，細分如下:品牌藥年銷售收入80億歐元，其中40億歐元來自心臟代謝和靜脈疾病領域,，40億歐元來自腫瘤學和神經(jīng)科學領域,；仿制藥年銷售收入20億歐元；EBITDA目標利潤率不低于30%,。

施維雅集團財務執(zhí)行副總裁Pascal Lemaire表示,，施維雅集團2025年目標中的絕大部分已經(jīng)提前達成，包括腫瘤學業(yè)務收入突破10億歐元,，以及EBITDA達到13億歐元,。“優(yōu)異的表現(xiàn)證明了我們成功的轉型軌跡,，繼而能夠為2030戰(zhàn)略設定更具雄心的業(yè)務目標,。我們的現(xiàn)有目標是到2030年達到總收入100億歐元，從而加快我們的增長勢頭,，確保集團的獨立性和為患者創(chuàng)造價值的能力,。”

據(jù)了解，施維雅在高血壓治療領域位于全球制藥領先梯隊,，在心臟病學領域排名第五,。2023-2024財年，心血管代謝和靜脈疾病領域業(yè)務占集團合并銷售收入的49%,。

2023-2024財年,，施維雅在腫瘤學領域獲得了多項藥物上市許可。施維雅獲得歐盟委員會批準將易安達作為轉移性胰腺癌的一線治療藥物,。此外,，集團還獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對Voranigo的上市許可，用于攜帶IDH1和IDH2突變的2級星形細胞瘤或少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤的12歲及以上成人和兒童患者的手術(包括活檢,、次全切除術或全切除術)后治療。對于近25年來在這一領域未獲得新的治療方案的患者而言,，這是腫瘤治療領域的重大進展,。Voranigo同時也在奧比斯項目(Project Orbis)國家(包括以色列、澳大利亞,、加拿大和瑞士)以及阿聯(lián)酋獲批上市,。

腫瘤學領域的銷售收入為14.30億歐元，占集團2023-2024財年合并收入的24.2%,，較2022-2023財年的20.2%有所提升,。

作為集團2030戰(zhàn)略的一部分，施維雅在腫瘤學領域的研發(fā)之外,，決定將部分研發(fā)力量聚焦于神經(jīng)科學領域,，影響兒童和成人的神經(jīng)系統(tǒng)疾病均已納入神經(jīng)科學研究范圍。目前的研發(fā)重點是主要與遺傳和/或免疫炎癥機制相關的三類神經(jīng)系統(tǒng)疾病,，包括難治性癲癇,、罕見運動障礙和神經(jīng)肌肉疾病。

施維雅計劃投入大量資源和資金,，在神經(jīng)科學領域建立一個強大而前景廣闊的研發(fā)管線,，特別是在開發(fā)新藥方面，著力滿足往往可能帶來毀滅性影響的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重大而迫切的醫(yī)療需求,。迄今為止,，集團的管線包括8個研究項目和1個開發(fā)項目。

施維雅集團研發(fā)執(zhí)行副總裁Claude Bertrand表示:“2023-2024財年的優(yōu)異業(yè)績證明了我們在加速發(fā)現(xiàn),、開發(fā)和交付創(chuàng)新治療方案給患者的實力,。這些進展歸功于以患者需求為中心的戰(zhàn)略、數(shù)字技術的運用,、開放創(chuàng)新的方式,，以及最重要的是，研發(fā)團隊對服務患者前所未有的承諾。作為一家由基金會管理的獨立制藥集團,，施維雅獨立決策,，擁抱長期愿景，我們將以腫瘤學領域的成功為基石,，加大神經(jīng)科學領域的研發(fā)力度從而更好地滿足患者需求,。”

集團的仿制藥業(yè)務在2023-2024財年仍實現(xiàn)了9.5%的增長,，銷售收入達14.08億歐元,。施維雅目前擁有超過1500種仿制藥，涵蓋了絕大多數(shù)疾病,。這些藥物通過三家子公司——東歐Egis制藥,、巴西Pharlab以及法國Biogaran，遠銷世界各地,。