全球獨(dú)立制藥集團(tuán)施維雅日前公布的2023/24財年的財務(wù)業(yè)績顯示，施維雅集團(tuán)2023-2024財年的合并收入達(dá)59.02億歐元,，較2022-2023財年增長10.8%,。

施維雅集團(tuán)2023-2024財年的合并收入達(dá)59.02億歐元，較2022-2023財年增長10.8%,。集團(tuán)業(yè)績的主要增長動力來自品牌藥和仿制藥在全球范圍的銷售增長,，盡管受到貨幣匯率為-3.5%的影響，對比上一財年仍實現(xiàn)了12.6%的銷量增幅,。集團(tuán)已經(jīng)成功地減少了某些國家通脹所帶來的影響，為本財年帶來了1.7%的積極影響,，相比之下,，在2022-2023財年為0.6%,。

施維雅集團(tuán)總裁Olivier Laureau表示:“鑒于集團(tuán)在2023-2024財年的穩(wěn)健業(yè)績表現(xiàn)，我們上調(diào)了2030年戰(zhàn)略雄心的業(yè)績目標(biāo),。業(yè)績成果充分證明，采用差異化創(chuàng)新來服務(wù)患者的戰(zhàn)略讓我們在以下三大關(guān)鍵領(lǐng)域均取得了成功,。在心血管代謝和靜脈疾病領(lǐng)域，我們鞏固了全球領(lǐng)先地位,，并持續(xù)推進(jìn)漸進(jìn)式創(chuàng)新戰(zhàn)略。在腫瘤學(xué)領(lǐng)域,，憑借去年多項罕見腫瘤治療藥物獲批上市，我們成為了該領(lǐng)域的創(chuàng)新者,。聚焦于未被滿足的患者需求,，神經(jīng)科學(xué)是集團(tuán)第三大治療領(lǐng)域，并且未來將成為集團(tuán)的增長引擎,。2023-2024財年的表現(xiàn)標(biāo)志著我們正在加速向前邁進(jìn)，實現(xiàn)2030年戰(zhàn)略目標(biāo),。”

經(jīng)審計的合并利潤表摘要,，截至2024年9月30日)

財務(wù)業(yè)績顯示,，2023-2024財年，施維雅集團(tuán)品牌藥總收入為44.94億歐元,，較2022-2023財年增長11.2%。2023-2024財年,，集團(tuán)的仿制藥收入同比增長9.5%，達(dá)到14.08億歐元,。

2023-2024財年，集團(tuán)的息稅折舊攤銷前利潤為13.12億歐元,，息稅折舊及攤銷前利潤率為22.2%，而2022/2023財年為19.2%,。這一強(qiáng)勁增長歸功于藥物銷售收入的增加，特別是在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的顯著增長,，以及本財年整個集團(tuán)謹(jǐn)慎的支出控制。2023-2024財年的合并凈收入為4.04億歐元,，相較于上一財年虧損6.23億歐元實現(xiàn)了強(qiáng)勁反彈。

基于本財年業(yè)績表現(xiàn),，集團(tuán)決定上調(diào)2030戰(zhàn)略的財務(wù)目標(biāo)。施維雅目前計劃到2030年實現(xiàn)100億歐元的年銷售收入,，細(xì)分如下:品牌藥年銷售收入80億歐元，其中40億歐元來自心臟代謝和靜脈疾病領(lǐng)域,，40億歐元來自腫瘤學(xué)和神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,；仿制藥年銷售收入20億歐元；EBITDA目標(biāo)利潤率不低于30%,。

施維雅集團(tuán)財務(wù)執(zhí)行副總裁Pascal Lemaire表示，施維雅集團(tuán)2025年目標(biāo)中的絕大部分已經(jīng)提前達(dá)成,，包括腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)收入突破10億歐元，以及EBITDA達(dá)到13億歐元,?！皟?yōu)異的表現(xiàn)證明了我們成功的轉(zhuǎn)型軌跡,，繼而能夠為2030戰(zhàn)略設(shè)定更具雄心的業(yè)務(wù)目標(biāo)。我們的現(xiàn)有目標(biāo)是到2030年達(dá)到總收入100億歐元,，從而加快我們的增長勢頭，確保集團(tuán)的獨(dú)立性和為患者創(chuàng)造價值的能力,。”

據(jù)了解,，施維雅在高血壓治療領(lǐng)域位于全球制藥領(lǐng)先梯隊，在心臟病學(xué)領(lǐng)域排名第五,。2023-2024財年，心血管代謝和靜脈疾病領(lǐng)域業(yè)務(wù)占集團(tuán)合并銷售收入的49%,。

2023-2024財年,，施維雅在腫瘤學(xué)領(lǐng)域獲得了多項藥物上市許可。施維雅獲得歐盟委員會批準(zhǔn)將易安達(dá)作為轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療藥物,。此外，集團(tuán)還獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對Voranigo的上市許可,，用于攜帶IDH1和IDH2突變的2級星形細(xì)胞瘤或少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤的12歲及以上成人和兒童患者的手術(shù)(包括活檢、次全切除術(shù)或全切除術(shù))后治療,。對于近25年來在這一領(lǐng)域未獲得新的治療方案的患者而言，這是腫瘤治療領(lǐng)域的重大進(jìn)展,。Voranigo同時也在奧比斯項目(Project Orbis)國家(包括以色列、澳大利亞,、加拿大和瑞士)以及阿聯(lián)酋獲批上市。

腫瘤學(xué)領(lǐng)域的銷售收入為14.30億歐元,，占集團(tuán)2023-2024財年合并收入的24.2%，較2022-2023財年的20.2%有所提升,。

作為集團(tuán)2030戰(zhàn)略的一部分，施維雅在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的研發(fā)之外,，決定將部分研發(fā)力量聚焦于神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域，影響兒童和成人的神經(jīng)系統(tǒng)疾病均已納入神經(jīng)科學(xué)研究范圍,。目前的研發(fā)重點(diǎn)是主要與遺傳和/或免疫炎癥機(jī)制相關(guān)的三類神經(jīng)系統(tǒng)疾病，包括難治性癲癇,、罕見運(yùn)動障礙和神經(jīng)肌肉疾病。

施維雅計劃投入大量資源和資金，在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域建立一個強(qiáng)大而前景廣闊的研發(fā)管線,，特別是在開發(fā)新藥方面，著力滿足往往可能帶來毀滅性影響的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重大而迫切的醫(yī)療需求,。迄今為止，集團(tuán)的管線包括8個研究項目和1個開發(fā)項目,。

施維雅集團(tuán)研發(fā)執(zhí)行副總裁Claude Bertrand表示:“2023-2024財年的優(yōu)異業(yè)績證明了我們在加速發(fā)現(xiàn),、開發(fā)和交付創(chuàng)新治療方案給患者的實力,。這些進(jìn)展歸功于以患者需求為中心的戰(zhàn)略、數(shù)字技術(shù)的運(yùn)用,、開放創(chuàng)新的方式，以及最重要的是,，研發(fā)團(tuán)隊對服務(wù)患者前所未有的承諾。作為一家由基金會管理的獨(dú)立制藥集團(tuán),，施維雅獨(dú)立決策，擁抱長期愿景,，我們將以腫瘤學(xué)領(lǐng)域的成功為基石，加大神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研發(fā)力度從而更好地滿足患者需求,?！?/p>

集團(tuán)的仿制藥業(yè)務(wù)在2023-2024財年仍實現(xiàn)了9.5%的增長，銷售收入達(dá)14.08億歐元。施維雅目前擁有超過1500種仿制藥,，涵蓋了絕大多數(shù)疾病。這些藥物通過三家子公司——東歐Egis制藥,、巴西Pharlab以及法國Biogaran，遠(yuǎn)銷世界各地,。