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藥明康德:兩大基地零缺陷通過FDA檢查,,質(zhì)量體系再獲認(rèn)可

作者:網(wǎng)絡(luò) 時(shí)間:2025-04-17 15:25 點(diǎn)擊:次
導(dǎo)讀:2025年4月1日,,CXO頭部公司藥明康德宣布,公司位于江蘇常州及泰興的兩個(gè)原料藥基地在3月份先后以零缺陷成功通過了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and D

2025年4月1日,,CXO頭部公司藥明康德宣布,,公司位于江蘇常州及泰興的兩個(gè)原料藥基地在3月份先后以零缺陷成功通過了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,,F(xiàn)DA)檢查,F(xiàn)DA未簽發(fā)任何“483表格”(檢查發(fā)現(xiàn)項(xiàng)報(bào)告),。這一結(jié)果再次彰顯了藥明康德始終恪守全球最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,堅(jiān)定賦能合作伙伴加速新藥研發(fā),造福全球患者的不懈承諾,。

據(jù)了解,,這兩個(gè)基地都是藥明康德全球布局的重要組成部分,能夠?yàn)樾》肿?、寡核苷酸,、多肽及各種復(fù)雜合成分子類型的開發(fā)提供原料藥及中間體生產(chǎn)服務(wù)。其中泰興基地是在2023年9月地面積68.4萬平方米,目前是藥明康德最新,、規(guī)模最大的原料藥生產(chǎn)基地,。

藥明康德披露,3月4日,,美國(guó)FDA對(duì)常州原料藥基地展開的是未預(yù)先通知的GMP 符合性檢查(又稱“飛行檢查”),,涵蓋六大GMP系統(tǒng)和21款已獲FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品。FDA檢查官提前一天完成所有核查,,未發(fā)現(xiàn)任何不符合項(xiàng),。

隨后的3月21日,泰興原料藥基地也順利通過美國(guó)FDA針對(duì)1款多肽創(chuàng)新藥商業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)行的上市前檢查(Pre-Approval Inspection),。檢查過程中,,F(xiàn)DA方面也未發(fā)現(xiàn)任何不符合項(xiàng)。泰興基地在設(shè)施配套,、技術(shù)團(tuán)隊(duì)實(shí)力,,系統(tǒng)運(yùn)行、文件管理及記錄方面展示了高度合規(guī)性,。

對(duì)產(chǎn)業(yè)而言,這是一個(gè)具有一定里程碑意義的新聞,。藥明康德泰興基地此次通過檢查標(biāo)志著該基地已經(jīng)具備了面向全球市場(chǎng)提供原料藥商業(yè)化供應(yīng)的能力,。隨著多肽類GLP-1熱潮迭起,全球市場(chǎng)出現(xiàn)“供不應(yīng)求”的局面,,新增一個(gè)能力強(qiáng)大,、規(guī)模可觀的生產(chǎn)基地對(duì)藥企,、對(duì)患者都意義重大,。

如果翻看藥明康德近年來的審計(jì)記錄就會(huì)發(fā)現(xiàn),通過檢查僅是該公司常態(tài)化工作的一部分,。

眾所周知,,醫(yī)藥是一個(gè)典型的強(qiáng)監(jiān)管行業(yè),大到藥物的安全性,、有效性數(shù)據(jù),,小到實(shí)驗(yàn)室的門誰能開、瓶子放在哪里,,都有對(duì)應(yīng)需要遵守的規(guī)則,。

公開資料顯示,藥明康德從2000年成立之初就堅(jiān)持對(duì)標(biāo)美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA),、歐洲藥品管理局(EMA),、經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)等全球最高標(biāo)準(zhǔn),在缺乏前人經(jīng)驗(yàn)的情況下,先后建成了中國(guó)第一個(gè)獲得OECD和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)雙認(rèn)證的GLP臨床前實(shí)驗(yàn)室,、中國(guó)第一個(gè)獲得OECD以及NMPA認(rèn)證的GLP/GCP生物分析實(shí)驗(yàn)室,,等等。

如今,,該公司每年都接受著數(shù)百次的來自全球客戶,、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和獨(dú)立第三方的質(zhì)量審計(jì)。比如根據(jù)年報(bào)披露,,2024年,,藥明康德接受的審計(jì)數(shù)字達(dá)到802次,約等于每個(gè)工作日都要接受3.2次審計(jì),,均100%符合質(zhì)量審計(jì)要求,;還有來自于全球客戶的58次信息安全審計(jì),約等于每個(gè)月接受近6次信息安全審計(jì),,也沒有發(fā)現(xiàn)重大網(wǎng)絡(luò)安全和商業(yè)秘密信息泄露事件,。

藥明康德:兩大基地零缺陷通過FDA檢查,,質(zhì)量體系再獲認(rèn)可(圖1)

得益于多年來優(yōu)良的審計(jì)記錄,,藥明康德還在2024年的投資者開放日上披露,目前FDA和EMA已經(jīng)豁免了該公司超過20項(xiàng)藥品獲批前的審查,,足見這些權(quán)威監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)給予了其質(zhì)量體系高度的信任,。

藥明康德董事長(zhǎng)李革博士說道:“受益于全球客戶長(zhǎng)期以來的信任和支持,公司將持續(xù)在全球建能力,、擴(kuò)規(guī)模,,提升經(jīng)營(yíng)效率,激勵(lì)和保留人才,,更好滿足客戶日益增長(zhǎng)的創(chuàng)新需求,,造福全球病患,早日實(shí)現(xiàn)‘讓天下沒有難做的藥,,難治的病’的偉大愿景,。”

作為一家在多個(gè)國(guó)家擁有運(yùn)營(yíng)基地的全球化公司,,藥明康德用數(shù)據(jù)證明了,,高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系建設(shè)若能經(jīng)得起多維度、高強(qiáng)度的審驗(yàn),,將更容易建立客戶和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的信任,,這將有助于公司的長(zhǎng)期發(fā)展。



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